Sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles (DMS)
La maîtrise des risques liés au circuit des dispositifs médicaux stériles (DMS) dans les établissements de santé passe notamment par une gestion des risques a priori et la formation des différents acteurs impliqués.
Afin de répondre à ces enjeux, notre formation accompagnent les professionnels de santé dans la maitrise et la sécurisation de l’ensemble du circuit des DMS. Le programme vise à identifier les étapes clés et leurs points critiques, à analyser les risques et à construire des plans d’actions adaptés.
Au cœur de la formation : fondamentaux et cadre réglementaire, focus sur la matériovigilance, compréhension du circuit complet (référencement, achat, approvisionnement, délivrance, utilisation) et rôle des différents acteurs. La cartographie des risques, l’analyse des processus, la gestion des non-conformités et le suivi des indicateurs qualité sont également abordés durant la journée.
Grâce aux apports théoriques et aux échanges d’expérience, les apprenants développent des compétences opérationnelles permettant de renforcer la coordination entre services, fiabiliser leurs pratiques et améliorer durablement la sécurité des patients.
Compétences visées
Connaître les différentes étapes du circuit des DMS et en identifier les points critiques
Objectifs
Savoir établir un plan d’actions qui découle de l’analyse de risque et des évènements indésirables spécifiques aux DMS
Former les acteurs du circuit en vue d’une habilitation a leurs fonctions
Programme pédagogique
Dispositifs Médicaux Stériles – DMS
- Fondamentaux, spécificités et aspects réglementaires
- Focus sur la matériovigilance
Circuit (du référencement à l’utilisation) et différents acteurs
- Demande de référencement et passage en COMEDIMS
- Procédures d’achat et suivi des essais
- Approvisionnement par la PUI
- Délivrance aux unités de soins et bonnes pratiques de conservation
- Relations PUI/services de soins et bloc opératoire – Notions de contractualisation
- Rappels sur la notion de risque et barrières de sécurité
- Risques et points de vulnérabilité à chaque étape du circuit des DMS – Cartographie
- Analyse a priori des processus
- Gestion des non-conformités et retours d’expériences
- Indicateurs qualité (évaluation des fournisseurs, gestion des stocks, suivi des périmés)
Intervenants
Formation animée par des pharmaciens hospitaliers
Responsable pédagogique
Dr Anne-Claire LAGRAVE
Pharmacien – Service Gestion des risques
Méthodes pédagogiques
- e-Pana’Book de la formation sur les DMS
- Échanges d’expériences
- Ateliers pratiques
- Boîte à outils pédagogiques
Modalités d'évaluation
- Test de positionnement et recueil des attentes des participants en amont de la formation
- Évaluation des acquis tout au long de la formation (quizz, études de cas, mise en situation professionnelle, jeux de rôle, débriefing)
- Évaluation des stagiaires : questionnaire de satisfaction à chaud en fin de formation
- Impact du programme sur l’évaluation des pratiques réalisé à distance de la formation par l’employeur (entretien annuel, évaluation des pratiques professionnelles,…)
Mis à jour le 22/05/2026
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