Stérilisation et prise en charge des dispositifs médicaux

Règles de bonnes pratiques

Maîtriser l’ensemble du processus de préparation des dispositifs médicaux stériles

Comprendre les enjeux de la stérilité des dispositifs invasifs

Améliorer les relations prestataire/client

Stérilisation (définition, modes de stérilisation)
Réglementation (textes juridiques, certification HAS)
Hygiène et prévention des infections (microbiologie et épidémiologie ; IAS)
Unité de stérilisation (locaux, équipement et matériel)
Personnel (rôle et missions ; hygiène et précautions standard ; prévention des AES)

Process de préparation des DMRS :

Pharmaciens spécialistes

Julie COLEOU Pharmacien Assistant Spécialiste, UF Dispositifs Médicaux, service Pharmacie Clinique GH Necker, enfants malades

e-Pana’Book de la stérilisation des DM

Retours d’expérience

Questionnaire d’évaluation des acquis

Pharmaciens, cadres, agents chargés de la préparation des DMS, IBODE

Test de positionnement et recueil des attentes des participants en amont de la formation
Évaluation des acquis tout au long de la formation (quizz, études de cas, mise en situation professionnelle, jeux de rôle, débriefing)
Évaluation des stagiaires : questionnaire de satisfaction à chaud
Impact du programme sur l’évaluation des pratiques réalisé à distance de la formation par l’employeur (entretien annuel, évaluation des pratiques professionnelles,…)

Aucun prérequis