Stérilisation et prise en charge des dispositifs médicaux
Règles de bonnes pratiques
Stérilisation et prise en charge des dispositifs médicaux
Règles de bonnes pratiques
Compétences visées
Maîtriser l’ensemble du processus de préparation des dispositifs médicaux stériles
Objectifs
Comprendre les enjeux de la stérilité des dispositifs invasifs
Améliorer les relations prestataire/client
Programme pédagogique
- Stérilisation (définition, modes de stérilisation)
- Réglementation (textes juridiques, certification HAS)
- Hygiène et prévention des infections (microbiologie et épidémiologie ; IAS)
- Unité de stérilisation (locaux, équipement et matériel)
- Personnel (rôle et missions ; hygiène et précautions standard ; prévention des AES)
Process de préparation des DMRS :
- Prévention du risque de transmission de MCJ
- Prédésinfection
- Rinçage, lavage, séchage
- Contrôles, conditionnement
- Traçabilité à l’instrument
- Chargement de l’autoclave
- Contrôle du cycle de stérilisation
- Libération des charges
- Transport, stockage
- Gestion des péremptions
- Manuel qualité
- Contrats prestataire/client
Intervenants
Pharmaciens spécialistes
Responsable pédagogique
Julie COLEOU
Pharmacien Assistant Spécialiste, UF Dispositifs Médicaux, service Pharmacie Clinique GH Necker, enfants malades
Méthodes pédagogiques
e-Pana’Book de la stérilisation des DM
Retours d’expérience
Questionnaire d’évaluation des acquis
Modalités d'évaluation
- Test de positionnement et recueil des attentes des participants en amont de la formation
- Évaluation des acquis tout au long de la formation (quizz, études de cas, mise en situation professionnelle, jeux de rôle, débriefing)
- Évaluation des stagiaires : questionnaire de satisfaction à chaud
- Impact du programme sur l’évaluation des pratiques réalisé à distance de la formation par l’employeur (entretien annuel, évaluation des pratiques professionnelles,…)
Mis à jour le 01/04/2022
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