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Sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles (DMS)
Objectifs de la formation
Connaître les différentes étapes du circuit des DMS et en identifier les points critiques
Déterminer les actions à même de réduire les risques à chaque étape du circuit des DMS
Sensibiliser les acteurs du circuit des DMS aux bonnes pratiques en vue d’améliorer la qualité et la sécurité des soins
Programme pédagogique
DMS :
- Fondamentaux, spécificités et aspects réglementaires
- Focus sur la matériovigilance et le contrat de bon usage
Le circuit et les différents acteurs :
- Demande de référencement et passage en COMEDIMS
- Procédures d’achat et suivi des essais
- Approvisionnement par la PUI
- Délivrance aux unités de soins et bonnes pratiques de conservation
- Utilisation
- Focus sur la traçabilité des DMI et le bon usage
- Relations PUI/services de soins et bloc opératoire
- Notions de contractualisation
- Rappels sur la notion de risque et barrières de sécurité
- Risques et points de vulnérabilité à chaque étape du circuit des DMS
- Analyse a priori des processus
- Gestion des non-conformités et retours d’expériences
- Indicateurs qualité (évaluation des fournisseurs, gestion des stocks, suivi des périmés, contrôle des dépôts, pourcentage de DMI tracés)
- Perspectives : UDI et dématérialisation de la traçabilité des DMI
Intervenants
Pharmaciens hospitaliers
Responsable pédagogique
Dr Sébastien THOMAS Pharmacien assistant spécialiste à l’UF Qualité et essais hospitaliers – AGEPS (AP-HP)
Moyens pédagogiques
e-Pana’Book du circuit des DMS
échanges d’expériences
Ateliers pratiques
Boîte à outils pédagogiques
Public concerné
Pharmaciens hospitaliers, cadres préparateurs et préparateurs en pharmacie hospitalière
Formation Inter
RéférenceGDR019
Durée2 jours
LieuParis
Prix inter590 € HT