Sécuriser le circuit des dispositifs médicaux stériles (DMS)

Objectifs de la formation

Connaître les différentes étapes du circuit des DMS et en identifier les points critiques

Déterminer les actions à même de réduire les risques à chaque étape du circuit des DMS

Sensibiliser les acteurs du circuit des DMS aux bonnes pratiques en vue d’améliorer la qualité et la sécurité des soins

DMS :

Le circuit et les différents acteurs :

Rappels sur la notion de risque et barrières de sécurité
Risques et points de vulnérabilité à chaque étape du circuit des DMS
Analyse a priori des processus
Gestion des non-conformités et retours d’expériences
Indicateurs qualité (évaluation des fournisseurs, gestion des stocks, suivi des périmés, contrôle des dépôts, pourcentage de DMI tracés)
Perspectives : UDI et dématérialisation de la traçabilité des DMI

Pharmaciens hospitaliers

Dr Sébastien THOMAS Pharmacien assistant spécialiste à l’UF Qualité et essais hospitaliers – AGEPS (AP-HP)

e-Pana’Book des DMS
Échanges d’expériences
Ateliers pratiques
Boîte à outils pédagogiques

Pharmaciens hospitaliers, cadres préparateurs et préparateurs en pharmacie hospitalière

Test de positionnement et recueil des attentes des participants en amont de la formation
Évaluation des acquis tout au long de la formation (quizz, études de cas, mise en situation professionnelle, jeux de rôle, débriefing)
Évaluation des stagiaires : questionnaire de satisfaction à chaud
Impact du programme sur l’évaluation des pratiques réalisé à distance de la formation par l’employeur (entretien annuel, évaluation des pratiques professionnelles,…)

Aucun prérequis